洋蘭的無性繁殖法

洋蘭屬容易施行營養繁殖的植株， 不僅是各類型的莖甚至根、葉或花序軸均有萌發小苗的功能。 洋蘭的無性繁殖方法， 依照其部位的不同， 有如下幾種：

（1）分株法——是卡特蘭等一類合軸型蘭花常用的繁殖方法。 分株時宜用利刀或利剪將莖與莖的連接部分截斷， 斷面最好敷土木炭份， 以防感染病菌——一般將切下的新株用新盆和新植料種植， 而老株仍留原鹽， 以利其日後再長出新芽。 此外， 一些如兜蘭、大花蕙蘭和石斛蘭等叢生植株， 分株時可直接用手將其分開上企種植即可。

由於卡特蘭每年只產生一片新葉， 故大多數植株3年才分株繁殖一次。 而兜蘭和大花蕙蘭可經常分株， 只要你感到它們長得過於擁擠時即可施行。 分株繁殖與換盆同時進行；效果一舉兩得， 既多種了幾盆， 又改善了擁擠不堪的生長環境而有利於日後生長。

（2）扡插法——大多數單軸型蘭花的莖段均可用來抒插繁殖。 首先將莖條剪成小段（每段均應帶2～3個節）， 然後插于水苔或沙床中， 保持高濕的環境下， 約一個月的插條節間會長出生有氣根的小苗， 此時可將插條連小苗一起移栽至益中或大田。 大部分切花洋蘭加萬帶蘭、千代蘭、蜘蛛蘭、火焰蘭在產地均以此法大量繁殖。 此外， 鶴頂蘭和蝴蝶蘭開花後的花梗也可以殲插手水苔中繁殖，

其開花的節間會長出帶根的小苗而達到繁殖目的。

（3）組織培養法——組織培養法繁殖洋蘭已成為大規模生產上廣泛應用的一種無性繁殖方法。 從理論上來說， 在這種無菌條件下培育幼苗， 一年內可從母株中獲得l百萬株苗。 組織培養技術要在設備齊全的實驗室中進行， 首先將要繁殖母株的芽割下， 在10%次氨酸鈉溶液中浸10～15分鐘消毒， 消毒後除去苞葉， 在無菌條件下將露出的生長點及葉原基切除， 將培植用的芽體切成小塊方形組織後浸入10%次氨酸鈉中， 並將增殖培養基配備好， 撈出增值用的方形組織分切連續裝入已消毒的瓶內培養基中。 一般經過約70天的實驗室培養， 即可產生適於出瓶移栽的小苗。

組織培養繁殖出來的小苗， 其性狀和特徵與母本植珠完全一致， 而無菌播種育出的苗到了開花期就會出現與母株何差別的特徵， 所以組織培養是保持原有種性的最好繁殖方法。