常夏石竹的繁殖方法

常夏石竹是多年生宿根草本植物， 節膨大， 單葉對生， 株高l0－15cm， 四季常綠， 三季開花。 適應性廣， 抗嚴寒(可抗零下35℃的低溫)， 耐乾旱瘠薄(每月只需澆1次水， 很少施肥)， 花很美(盛開期花朵可覆蓋地面)， 對土壤酸鹼度要求也不十分嚴格(pH值介於5－8之間的土壤均可種植) ， 分生、分化能力強， 繁殖容易， 生長迅速。
常夏石竹的根系龐大， 可防止土壤沖刷和水土流失， 並能抗有害氣體和病蟲害， 有重要的衛生環保功能。 可作為園林的重要組成部分， 也可栽培於庭院內外、公路兩旁、風景觀光地帶， 以及露天活動和休息場地，

不僅具有較好的美化、綠化作用， 還具有較強的觀賞性。

目前常見的草坪多是細葉苔草、狗牙根、地毯草等。 春、夏、秋三季鮮綠， 冬季枯黃， 不開花， 缺乏耐寒性、抗逆性、美觀性和持久性。 如結合本地資源特點及市場優勢， 引種常夏石竹， 形成規模化生產， 逐步更新現有劣質草坪， 可產生較大的社會效益， 同時， 按現在的市場價格1.10元／棵， 每平方米需草苗10－11棵計算， 每畝將獲得6000－7000 元的經濟收入， 其經濟效益可觀。
目前， 常夏石竹的繁殖方法主要是分株和分蘖， 但難以快速大量繁殖種苗， 這也是當前常夏石竹種苗較貴的重要原因之一。 本文介紹一種對常夏石竹頂芽和腋芽進行組織培養快速繁殖試管苗的方法，

利用這項技術， 可在短期內繁殖上百萬株的種苗， 具有成本低、效益高的特點。
一、配製培養基
根據不同需要， 嚴格精確地稱取各種化學試劑， 配成不同類型的培養基。 愈傷組織誘導培養基為MS+2mg／L6－BA；分化培養基為MS+lmg／L6－BA+0.1mg／LNAA；生根培養基為 MS+0.1mg／LIAA+0.Img／LIBA。 高壓滅菌條件為120℃， 1.1－1.2個大氣壓， 20 分鐘。
二、培養方法
1.愈傷組織培養。 將常夏石竹幼枝在清水中洗淨， 剪去葉片和大部分莖段， 取莖尖和腋芽部分， 再沖洗1－2次， 淋幹。 在超淨工作臺上， 先用75％的乙醇浸泡莖尖30－60秒， 再用0.1％hgcl2浸10分鐘， 最後用無菌水沖洗數次。 用鑷子和解剖刀取出包括生長點的組織切塊， 接種到愈傷組織誘導培養基上。 培養條件為：每天光照10－12小時， 光照度為1000－2000Lx， 溫度為25℃左右。 大約15－25d後， 接種的外植體就可以膨大， 形成愈傷組織， 1周後， 可將愈傷組織進行繼代培養或分化培養。
2.繼代培養。 將愈傷組織在無菌條件下， 從試管或培養瓶中取出， 用鑷子和解剖刀剔除附著在愈傷塊上的培養基， 並用無菌水反復清洗數次， 直至愈傷塊上無殘留培養基為止。 用解剖刀將愈傷塊切成數個小塊， 再接種到裝有愈傷組織誘導培養基的培養瓶中， 在與誘導愈傷組織相同的培養條件下繼續培養。 幾天後， 培養瓶中的小愈傷塊即可逐漸長大， 這一過程可反復操作。 通過愈傷組織的繼代培養， 原來接種的一個莖尖組織可繁殖出大量的新枝， 用於分化培養。
3.分化培養。 將愈傷組織在無菌條件下， 從試管或培養瓶中取出， 用無菌水洗淨， 切成小接種塊， 接種到裝有分化培養基的培養瓶中， 分化培養的條件同愈傷組織培養。 大約1個月以後， 愈傷組織就可分化出芽， 並繼續長出新枝。 當分化出的新枝長到1－2cm或分化出一定數量後， 將這些小幼苗在無菌條件下取出， 進行生根培養或重新誘導分化。
4.生根培養。 當培養瓶中的幼苗長到2cm左右時， 將幼苗在無菌條件下取出， 放人裝有生根培養基的培養瓶中培養， 培養條件同分化培養。 大約半個月後， 幼苗即可生根。
5.煉苗。 當幼苗的根長到一定程度， 幼苗形體已顯健壯時， 將幼苗取出， 在清水中洗淨附著在根上的培養基(注意：一定要嚴格洗淨， 否則會爛根)。 將洗淨的幼苗排好， 用清水噴濕， 在溫度15℃－25℃、濕度60％－80％的條件下煉苗12－24小時。
 6.移栽。 煉苗後， 將幼苗移栽入由蛭石組成的馴化苗圃中馴化， 每天定期給幼苗噴施馴化培養液和清水， 大約15－20d後， 視幼苗長勢， 即可移栽到苗圃中。