如何取材蘭花組織培養

蘭花組織培養大多用莖尖和花序上的芽， 因為葉尖培養的植株變異較大， 難以控制。 操作前工具必須再次在酒精燈火焰上消毒， 並在無菌條件下取材。 以莖尖培養為例， 要選擇生長旺盛的植株， 切下莖頂端2～3釐米長的一段， 若莖長而巨大， 亦可切下5～8釐米或更長。 先用無菌水清洗乾淨， 除去殘留的鞘、葉基等， 再在70%～75% 酒精中浸泡10 ～30秒， 取出後在5% ～10%漂白粉溶液中浸10～ 15分鐘， 再用無菌水沖洗乾淨。 然後在無菌解剖鏡下剝掉幼葉， 用小刀切取小芽塊。 小芽塊的體積不宜太大， 太大不利於脫毒， 太小也不易培養， 一般以 0.2～1mm為宜， 可根據不同的品種靈活掌握。 若用花序， 大多選取已開有少數花的健壯花序， 切取帶有花梗和芽的節段， 方法與莖尖切割相似。 剝離與切割都應特別注意在無菌條件下操作。