本病與糖原異化病幾乎相同， 糖脂質在代謝不全的狀態下積蓄在溶酶體中。 根據所缺乏的酶的不同而病情表現有若干不同。
【原因】
1．GM1神經節苷脂病：β-半乳糖苷酶缺乏， GM1神經節苷脂蓄積在溶酶體中， 使神經原受損。
2．GM2神經節苷脂病（泰-薩氏病）：吡喃己糖酶A和B缺乏， GM2神經節苷脂蓄積， 使神經原受損。
3．神經鞘磷脂病（尼曼-皮克氏病）：因鞘磷脂酶缺乏， 鞘磷脂蓄積， 使神經原受損。
4．磷脂球體細胞白質營養不良（克拉貝氏病）：β-半乳糖腦苷酶缺陷， 半乳糖腦苷蓄積， 白質中的巨噬細胞受損傷。
【症狀】
1．多發生在2~6個月的純種貓中。
2．GM1神經節苷脂病表現為運動失調， 頭部顫抖， 四肢痙攣性癱瘓等。
3．GM2神經節苷脂病表現為步態異常， 癡呆， 失明， 痙攣發作等。
4．神經鞘磷脂病表現為運動失調， 頭部顫抖等。
5．磷脂球體細胞白質營養不良表現為後肢或四肢運動失調和不全麻痹等。
6．其它神經症狀包括反射消失， 原地打轉， 平衡感消失等。
7．肝脾腫大。
8．視網膜出現灰白色斑點或角膜白濁。
【診斷】
1．GM1神經節苷脂病：白細胞或培養的皮膚成纖維細胞中的β-半乳糖苷酶的缺失分析。
2．GM2神經節苷脂病：白細胞中的吡喃己糖酶A和B的分析。
3．神經鞘磷脂病：白細胞、骨髓或皮膚成纖維細胞中的鞘磷脂酶的分析。
4．磷脂球體細胞白質營養不良：腦脊液中的巨噬細胞的檢出， 白細胞中的β-半乳糖腦苷酶的分析。
1．無有效的治療方法。
2．因本病可遺傳， 患此病的貓避免繁殖。
