【原因】
1.胎兒期或生後早期感染貓粒細胞減少性白血病病毒(貓細小病毒)所致者最多見。
2.原因不明的中樞神經系統先天性解剖學畸形。
3.以前曾認為與遺傳因素有關， 現已否定。
【症狀】
1.由於小腦機能障礙而表現出來的症狀最引人注目。 頭部、軀幹部及四肢的協同運動喪失， 運動失調， 頭部顫抖， 身體經常擺動， 不能保持正常姿勢， 站立平衡維持困難(一般倒向一側或後方， 有時也倒向前方而折跟頭)， 點頭運動(頸部肌肉的屈伸不協調所致)。
2.劃圈運動， 痙攣發作， 眼球震顫， 角弓反張， 四肢叉開站立， 剪刀樣步態，
3.這些症狀出生後即可存在， 但此時與正常貓的動作難以區別。 因而一般在仔貓能夠正常行走的時期(生後3~4周)症狀開始明顯。
4.症狀隨著仔貓的成長和動作的活潑而更加明顯(即使戴上眼罩運動失調仍存在)， 此時小腦組織破壞已盡， 症狀不再繼續惡化。 有時會因代償機能起作用而使步態有所改善。
5.症狀的輕重由小腦發育障礙的程度決定。
6.小腦發育障礙較輕時， 精神十足， 活潑愛動， 與正常貓接近。 但一般多處於不能行走的重症狀態。
7.一時性的反射消失和脊髓反射亢進。
8.一般情況下， 採食和咀嚼能夠正常進行， 但病情較重時， 採食動作不能協調進行， 身體逐漸消瘦。
9.沒有疼痛表現。
10.本病雖不能致死， 但作為病毒攜帶者， 有時數月持續排毒， 成為其他貓的傳染源。
【診斷】
1.本病雖需與新生仔貓期的頭部外傷、腦積水以及脊髓缺損症相鑒別， 但仔貓開始能行走時出現上述典型症狀， 應首先懷疑本病。
2.肉眼觀察， 屬於小腦發育不全的貓， 在頭部側面X線攝影上雖可看到後顱窩的塌陷。 但此特徵並不總能看到。 另外病情的輕重並不一定與小腦的大小相平行。
3.剖檢時， 肉眼可見不同程度的小腦萎縮(大腦和延髓正常大小)， 組織學觀察， 具有特徵性表現(小腦皮層的分子層細胞、浦肯野氏細胞以及顆粒層細胞顯著減少乃至消失)， 憑此可以確診。
4.從小腦組織中分離到病毒， 螢光抗體法檢測到病毒抗原(主要在浦肯野氏細胞中)，
【治療】
1.治療本病沒有好的療法。
2.病情較輕者， 給予運動抑制劑有時可起一定作用。
注：4周齡以下的小貓以及妊娠貓不宜進行貓粒細胞減少性白血病病毒活疫苗的接種。 粒細胞減少性白血病病毒與分裂旺盛的細胞有很高的親和性， 新生仔貓期的中樞神經系統、特別是小腦顆粒層細胞對病毒的感受性很高， 是本病發生的重要因素， 經胎盤感染而使新生仔貓發病的危險也同樣存在， 所以這一時期的貓接種活疫苗是有害的。
