1.抗癌及光敏作用， 蠶沙中分離出的葉綠素衍生物（CPD）， 其中的13-羥基（13-R， S）脫鎂葉綠素a和脫鎂呀綠素b對體外肝癌組織培養細胞有抑制作用。 小鼠腹部下接種肉瘤S180作為模型， 瘤內注射CPD， 注後1-2h或24-48h， 以適當波長光線照光， 早期照光者腫瘤治癒率100%， 注後24-48h照光者， 腫瘤治癒率只有60%。 因此， 早期照光是必要的。 但自然界的脫鎂葉綠素類在黑暗中也有細胞抑制作用， 提示該類化合物對細胸的抑制作用 除光敏作用外， 尚有其他作用機制參與。
10-羥基脫鎂葉綠素a也顯示較強的光動力學作用。 編CPD4的葉綠素衍生物， 對荷瘤小鼠腫瘤細胞的殺傷劑量50mg/kg（靜注），
2.其他作用， 在體外試驗0.04g（生藥）ml或0.01g（生藥）/ml的蠶沙水提取液具有抗牛凝血酶作用。 ， 可顯著延長人血纖維蛋白在的凝聚時間。
3.毒性， 蠶沙光每劑500mg/kg給小鼠靜脈注射， 以耳指數（φ8mm雙耳重mg/體重g×100%）為指標,發現藥物加照光（2支30W日光燈）組的耳指數顯著才低於血卟啉衍生物加照光組（Y-HPD10mg/kg）靜注， 與單純照光組相似， 雖高於對照組， 但差異無顯著性。 說明蠶少光每劑皮膚光毒反應較輕。 小鼠靜脈注射蠶沙光敏劑的LD50為502+/-54mg/kg。
小鼠口服劑量日達6666mg/kg仍為可耐受量。 給3月齡大鼠以120mg/kg,80mg/kg,40mg/kg三種劑量分別為腹注射該藥， 連續2星期， 動物全部存活， 血象及肝臟指均政黨但高劑量組給藥7天后體重開始下降， 處死病檢可見個別大鼠腎近曲小管上皮細胞濁腫， 大腦小灶性膠質細胞增生。 25mg/kg蠶沙光敏劑給家兔靜脈注， 對家兔血壓、心率、II導心電圖和呼吸均無明顯影響。
